Inflammation

肠上皮紧密地概括了生理学, 三维组织结构, 以及小肠功能的关键应用，包括炎症和毒性研究.

The Model

肠上皮全厚度(SMI-FT)是由正常组织生成的三维重建模型, 人细胞来源的小肠上皮细胞和成纤维细胞. 在易于处理的组织培养插入物中，在气液界面(ALI)产生高度分化的组织模型. 组织模型的结构分析显示柱状基底细胞和Kerckring褶皱. 超微结构的, 肠上皮呈刷状边界, 功能性紧密连接和粘液分泌颗粒, 类似于体内组织的.

体外肠上皮透射电镜(TEM) (A) 和外植体组织 (B) 显示刷状边界(位于肠细胞的管腔极)和紧密连接. Brush border – provides digestive and absorption surface; site for enzymes & transporters.

The Method

炎症信号对肠外屏障的影响 96小时后SMI-100-FT组织的TEER值. 暴露于TNF-α (40 ng/ml)、IFN-y (10 ng/ml)和TNF-α + IFN-y. 中等处理的井作为未处理的对照.

炎症细胞因子暴露后SMI-100-FT组织的细胞因子释放: 将组织暴露于IL-1β (5 ng/ml)或TNF-α (40 ng/ml) + IFN-y (5 ng/ml)中24或48小时，用Bio-Plex ELISA分析培养上清.

暴露于炎症刺激后肠上皮细胞因子释放: SMI-100-FT组织暴露于IL-1β (5 ng/ml)或TNF-α (40 ng/ml) + IFN-y (5 ng/ml)中24小时。. 采用Bio-Plex ELISA法对培养上清液进行分析.

Conclusion

hg8868皇冠国际的小肠体外组织模型在药物安全性和炎症研究的应用中提供了更多与人类相关的结果. 可用性好，使用方便, economical, 可复制的3D重建人类SMI组织将减少动物使用, 尽量减少由于Caco-2的渗透问题而下降的测试化合物的数量, 并显著提高候选药物化合物对人体药物吸收或炎症的预测潜力.

有关更多信息，请查看 EpiIntestinal  and  引用页.

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